O exame de sangue detecta 90% dos casos de câncer de próstata em comparação com exames padrão


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Um novo teste poderia facilitar a detecção precoce de casos de câncer de próstata de alto risco.

O exame de sangue, denominado Estocolmo3, demonstrou confiabilidade em ensaios clínicos, superando o teste tradicional e padrão do antígeno específico da próstata (PSA).

Num novo estudo publicado nos Annals of Internal Medicine, investigadores do Instituto Karolinska, na Suécia, estudaram a eficácia da experiência em mais de 12.000 pessoas – a maioria suecas ou europeias – com idades entre os 50 e os 74 anos.

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Todos os participantes foram testados com PSA e Estocolmo3 e acompanhados por dois anos. Durante o período de acompanhamento, 443 homens foram diagnosticados com câncer de próstata agressivo.

Stockholm3 detectou 90% dos casos agressivos de câncer de próstata, em comparação com 74% nos testes de PSA.

Stockholm3 detectou 90% dos casos agressivos de câncer de próstata, em comparação com 74% nos testes de PSA. (iStock)

Estocolmo3 relatou “significativamente menos” casos graves de cancro do que o PSA. O número de pessoas diagnosticadas erroneamente como de alto risco foi semelhante pelos dois exames de acordo com a alta.

Thorgerdur Palsdottir, pesquisador do Departamento de Epidemiologia Médica e Bioestatística do Instituto Karolinska, escreveu que um dos maiores desafios no câncer de próstata é ser capaz de identificar casos que são “realmente perigosos”.

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“Nossos resultados mostram que o Stockholm3 é significativamente mais agressivo em casos de câncer do que o PSA, sem aumentar o número de acompanhamentos desnecessários”, afirmou.

“Estes resultados apontam para a potencial mudança que pode ser provocada pelo rastreio do cancro da próstata”, acrescenta o investigador. “Um exame de sangue mais preciso poderia detectar uma doença agressiva mais cedo, ao mesmo tempo que reduzia o número de exames e procedimentos de acompanhamento desnecessários”.

“O sangue poderia permitir um exame mais preciso antes da detecção de doenças invasivas, ao mesmo tempo que reduzia o número de perguntas e procedimentos de acompanhamento desnecessários”, comentou o pesquisador. (iStock)

O coautor do estudo, Hari Vigneswaran, MD, diretor médico da A3P Biomedical, fabricante de Stockholm3, comentou esses comentários “promissores” em uma entrevista à Fox News Digital.

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Ele confirmou que o PSA tem sido o padrão para o rastreio do cancro da próstata desde a década de 1990, apesar das “limitações bem documentadas”.

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“Isso leva a testes de acompanhamento invasivos e caros, contribui para o sobrediagnóstico de cânceres não invasivos e, acima de tudo, ignora uma parte substancial da doença invasiva”, disse Vigneswaran.

Quando o câncer de próstata agressivo ainda é encontrado confinado à próstata, a sobrevida em cinco anos é próxima de 100%. (iStock)

Quando o câncer de próstata agressivo ainda está confinado à próstata, a taxa de sobrevivência em cinco anos é próxima de 100%, o que enfatiza a importância da detecção precoce por um médico.

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Dados do banco de dados de vigilância do Instituto Nacional do Câncer mostram que o câncer de próstata metastático aumentou na última década, indicando que “a detecção precoce é uma doença agressiva e curável que o rastreamento pretende detectar”, disse Vigneswaran.

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“O objetivo do rastreio é encontrar cancros que necessitem de tratamento enquanto ainda são curáveis, sem aumentar o número de pessoas que apresentam resultados positivos, mas não têm doença agressiva”, disse ele.

Estocolmo3 pode não reduzir a necessidade de ressonâncias magnéticas e biópsias, segundo o pesquisador. (Imagens Getty)

Estocolmo3 pode não reduzir a necessidade de ressonâncias magnéticas e biópsias, segundo o pesquisador.

As descobertas têm algumas limitações. Stockholm3 é um dispositivo de pesquisa e não está disponível para venda nos EUA, observou Vigneswaran.

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O teste avalia o risco de um homem desenvolver câncer de próstata agressivo, mas uma biópsia continua sendo o padrão ouro para confirmar a doença.

A empresa planeja buscar a aprovação da FDA para usar o teste de triagem de rotina e “precisa gerar evidências para esse caminho, incluindo dados dos EUA”, disse Vigneswaran.



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